POVESTEA TRAGICA a fetitei de doar 4 ani care SE TRANSFORMA intr-o papusa! Parintii sunt DISTRUSI

Tillie Mae Mawdsley este unul din cei cativa copii din intreaga lume diagnosticati cu Sanfilippo, o afectiune extrem de rara.

In doar cateva luni, cumplita boala o va lasa complet imobila. Ea nu isi va mai putea schimba pozitia bratelor sau a picioarelor decat daca cineva o va ajuta.

In acest moment fata nu mai poate vorbi. Medicii nu au perspective deloc imbucuratoare. Ei spun ca micuta nu va apuca varsta de 14 ani daca nu va fi gasit un leac miraculos.

Citește și: Cine să fie oare vinovatul, în ceea ce privește moartea subită a Andreei Cuciuc? Mama tinerei, Diana Cuciuc, trage un semnal de alarmă important, pentru toți părinții! "Cu durere, dar și cu speranță!"

Citește si: Apariție neașteptată la înmormântarea Ioanei Popescu! Un bărbat apropiat din trecutul jurnalistei a venit să-și ia rămas-bun și a lăsat pe toată lumea fără cuvinte| EXCLUSIV

"E cu atat mai dureros cu cat

Tillie vorbea in urma cu doar cateva luni. Simt ca o pierd pe zi ce trece. Este foarte suparata ca nu mai poate comunica cu noi. Deja incepe sa nu se mai poata misca. Nu isi mai poate ridica mana deasupra capului iar piciorul stang devine rigid", spune mama fetitei.

Initial medicii au crezut ca este vorba de o raceala severa si i-au administrat antibiotice timp de zece luni.

Foarte tarziu au realizat ca fetita sufera de fapt de boala extrem de rara.